Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (2)

Реферативна база даних (6)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Ділай Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9 Представлено документи з 1 до 9
1.	Калинюк Т.Г. Перспективи удосконалення біологічного контролю стерильних лікарських засобів для парентерального застосування [Електронний ресурс] / Т.Г. Калинюк, Н. В. Ділай // Клінічна фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. - 2012. - № 1-2. - С. 102-107. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Kff_2012_1-2_18 Попередній перегляд: Завантажити - 295.679 Kb Зміст випуску Цитування
2.	Ділай Н. В. Способи зменшення вмісту бактерійних ендотоксинів на стадіях виготовлення лікарських засобів для парентерального застосування [Електронний ресурс] / Н. В. Ділай, Т. Г. Калинюк // Фармацевтичний часопис. - 2014. - № 3. - С. 32-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2014_3_9 Попередній перегляд: Завантажити - 192.094 Kb Зміст випуску Цитування
3.	Ділай Н. В. (1→3)-β-D-Глюкани – заважаючий фактор для проведення ЛАЛ-тесту [Електронний ресурс] / Н. В. Ділай, Т. Г. Калинюк // Український біофармацевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 4-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2015_1_3 Попередній перегляд: Завантажити - 283.081 Kb Зміст випуску Цитування
4.	Хома І. Б. Економіко-математичне оцінювання рівня фінансового управління дочірніх підприємств холдингової структури [Електронний ресурс] / І. Б. Хома, Н. Г. Ділай // Інноваційна економіка. - 2014. - № 4. - С. 377-382. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/inek_2014_4_66 Попередній перегляд: Завантажити - 215.718 Kb Зміст випуску Цитування
5.	Ділай Н. Г. Роль та складові системи фінансового управління в діяльності холдингових структур [Електронний ресурс] / Н. Г. Ділай // Молодий вчений. - 2014. - № 9. - С. 39-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/molv_2014_9_10 Попередній перегляд: Завантажити - 269.962 Kb Зміст випуску Цитування
6.	Ділай Н. Г. Дослідження ринку холдингування України [Електронний ресурс] / Н. Г. Ділай // Науковий вісник Херсонського державного університету. Сер. : Економічні науки. - 2014. - Вип. 6(2). - С. 158-161. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvkhdu_en_2014_6(2)__43 Попередній перегляд: Завантажити - 267.679 Kb Зміст випуску Цитування
7.	Ділай Н. Г. Вітчизняний досвід функціонування холдингових структур у діяльності підприємств [Електронний ресурс] / Н. Г. Ділай // Науковий вісник Чернівецького університету. Економіка. - 2014. - Вип. 717. - С. 98-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvchu_ec_2014_717_22 Попередній перегляд: Завантажити - 349.148 Kb Зміст випуску Цитування
8.	Шостак Т. А. Розроблення методики та особливості вивчення мікробіологічної чистоти гелю з комплексним густим екстрактом трави звіробою і квіток нагідок [Електронний ресурс] / Т. А. Шостак, Н. В. Ділай // Фармацевтичний журнал. - 2020. - Т. 75, № 1. - С. 56-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2020_75_1_8 У фармацевтичному виробництві до складу лікарських засобів на гідрофільній основі, які містять компоненти природного походження, для запобігання ризику зміни функціональних характеристик унаслідок мікробної контамінації включають консерванти, які призначені для запобігання розмноження мікроорганізмів та зниження мікробного навантаження або обмеження їх мікробної забрудненості. Тому обов'язковим критерієм якості лікарських засобів є мікробіологічна чистота. Мета роботи - розроблення методики та вивченні мікробіологічної чистоти гелю з комплексним густим екстрактом (КГЕ) трави звіробою і квіток нагідок та підтвердження ефективності обраних консервантів, що надають змогу знизити ризики мікробного забруднення лікарського засобу упродовж терміну його використання. На основі проведених раніше досліджень розроблено гель, до складу якого входить КГЕ трави звіробою та квіток нагідок для лікування ранових процесів у другій та третій фазах та у разі захворювань слизової оболонки порожнини рота. Як основу було обрано природній гелеутворювач - камедь гуарову. У склад гелю також було введено суміш антимікробних консервантів метил- і пропілпарагідроксибензоату (3:1) для посилення його антимікробної дії. У результаті досліджень уперше проведено фармацевтичну розробку складу гелю з КГЕ трави звіробою та квіток нагідок з використанням структурно-механічних і технологічних досліджень. Обгрунтовано, розроблено та перевірено методику випробування мікробіологічної чистоти запропонованого гелю. Під час обгрунтування методики випробування на мікробіологічну чистоту враховували критерій прийнятності за ДФУ 2.0. Новизна визначення мікробіологічної чистоти полягає в усуненні антимікробної дії досліджуваного зразка, визначенні точності проведення експерименту, специфічності, методі виявлення, робасності та міцності. Використання запропонованої методики знижує ризики невиявлення або неналежного виявлення потенційних мікроорганізмів, пригнічених внаслідок антимікробної дії. Придатність методики визначали за порівняльної оцінки кількості колонієутворюючих одиниць (КУО) тест-культур у дослідженні зі зразком та позитивному контролі. Методика є придатною для визначення мікробіологічної чистоти досліджуваного зразка а також для визначення ефективності антимікробних консервантів. За застосування цієї методики антимікробна дія зразка повністю усувається. Під час визначення мікробіологічної чистоти у зразку не виявлено Staphylococcus aureus та Pseudomonas aeruginosa в 1 г, загальне число аеробних мікроорганізмів (ТАМС) не більше 10<^>2 КУО в 1 г, загальне число дріжджових і плісеневих грибів (TYMC) не більше 10<^>1 КУО в 1 г. За ступенем мікробного навантаження зразок відповідає вимогам ДФУ 2.0. до оромукозних лікарських засобів та для нашкірного застосування.У фармацевтичному виробництві до складу лікарських засобів на гідрофільній основі, які містять компоненти природного походження, для запобігання ризику зміни функціональних характеристик унаслідок мікробної контамінації включають консерванти, які призначені для запобігання розмноження мікроорганізмів та зниження мікробного навантаження або обмеження їх мікробної забрудненості. Тому обов'язковим критерієм якості лікарських засобів є мікробіологічна чистота. Мета роботи - розроблення методики та вивченні мікробіологічної чистоти гелю з комплексним густим екстрактом (КГЕ) трави звіробою і квіток нагідок та підтвердження ефективності обраних консервантів, що надають змогу знизити ризики мікробного забруднення лікарського засобу упродовж терміну його використання. На основі проведених раніше досліджень розроблено гель, до складу якого входить КГЕ трави звіробою та квіток нагідок для лікування ранових процесів у другій та третій фазах та у разі захворювань слизової оболонки порожнини рота. Як основу було обрано природній гелеутворювач - камедь гуарову. У склад гелю також було введено суміш антимікробних консервантів метил- і пропілпарагідроксибензоату (3:1) для посилення його антимікробної дії. У результаті досліджень уперше проведено фармацевтичну розробку складу гелю з КГЕ трави звіробою та квіток нагідок з використанням структурно-механічних і технологічних досліджень. Обгрунтовано, розроблено та перевірено методику випробування мікробіологічної чистоти запропонованого гелю. Під час обгрунтування методики випробування на мікробіологічну чистоту враховували критерій прийнятності за ДФУ 2.0. Новизна визначення мікробіологічної чистоти полягає в усуненні антимікробної дії досліджуваного зразка, визначенні точності проведення експерименту, специфічності, методі виявлення, робасності та міцності. Використання запропонованої методики знижує ризики невиявлення або неналежного виявлення потенційних мікроорганізмів, пригнічених внаслідок антимікробної дії. Придатність методики визначали за порівняльної оцінки кількості колонієутворюючих одиниць (КУО) тест-культур у дослідженні зі зразком та позитивному контролі. Методика є придатною для визначення мікробіологічної чистоти досліджуваного зразка а також для визначення ефективності антимікробних консервантів. За застосування цієї методики антимікробна дія зразка повністю усувається. Під час визначення мікробіологічної чистоти у зразку не виявлено Staphylococcus aureus та Pseudomonas aeruginosa в 1 г, загальне число аеробних мікроорганізмів (ТАМС) не більше 10<^>2 КУО в 1 г, загальне число дріжджових і плісеневих грибів (TYMC) не більше 10<^>1 КУО в 1 г. За ступенем мікробного навантаження зразок відповідає вимогам ДФУ 2.0. до оромукозних лікарських засобів та для нашкірного застосування. Попередній перегляд: Завантажити - 329.058 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
9.	Пелех І. Р. Дослідження біокомплексу PS як перспективного консерванта у складі лікарських та косметичних засобів [Електронний ресурс] / І. Р. Пелех, Н. В. Ділай, С. Б. Білоус, Р. І. Вільданова, О. М. Шульга // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2017. - № 3. - С. 8-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2017_3_4 Попередній перегляд: Завантажити - 391.359 Kb Зміст випуску Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського